Déménager sur le territoire canadien peut poser des défis importants pour les personnes vivant avec la fibrose kystique (FK), particulièrement en ce qui a trait aux ressources médicales disponibles et aux réseaux de soutien. Voici une série de questions que vous devez vous poser pour vous aider à bien planifier votre déménagement, à prendre de bonnes décisions et à vivre une transition harmonieuse.
Avez-vous l'intention de
travailler? Avez-vous déjà trouvé votre nouvel emploi? Connaissez-vous bien le
marché de l'emploi? Votre employeur vous propose-t-il un régime d'avantages
sociaux? Si oui, que couvre-t-il?
Si vous êtes dans l'incapacité
de travailler, comment prévoyez-vous subvenir à vos besoins? Existe-t-il un
programme provincial vous permettant de bénéficier d'un soutien financier?
Disposerez-vous d'un réseau de soutien, y compris des amis et des membres de
votre famille?
Où se situe la clinique de FK
la plus proche? L'organisation des cliniques du Canada diffère légèrement d'une
région à une autre; communiquez avec votre clinique locale (ou la clinique de la
région où vous devez déménager) pour discuter du fonctionnement de la clinique.
Quelle est la politique
d'assurance médicaments de votre nouvelle province? Tous les médicaments
sont-ils couverts à la clinique? Qu'en est-il des programmes provinciaux et des
autorisations spéciales? S'il n'existe aucun programme, pouvez-vous obtenir une
couverture par un autre moyen? Y a-t-il un délai d'attente pour commencer le
programme? (Juste au cas, munissez-vous d'une réserve de médicaments de trois
mois au moment de déménager.)
Existe-t-il des programmes ou
a-t-on accès à de l'aide pour l'obtention de suppléments nutritionnels?
Avez-vous accès à de l’aide
pour obtenir du matériel comme des dispositifs Flutter® et PEP, des conseils sur
le drainage postural, des percuteurs, etc.?
Si vous avez besoin
d'antibiotiques administrés par voie intraveineuse, pourriez-vous être admis à
l'hôpital ou bien effectuerez-vous votre administration intraveineuse à
domicile? Qu'est-ce qui est prévu et qui va payer pour ce service?
Getting detailed answers to these questions can help make the transition to anew place easier for you and those close to you. For details about services and resources available within Canada, refer to Cystic Fibrosis Canada's
The Guide: Resources for the CF Community.
